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2号站代理研究揭示了体内产生hiv -1细胞的多种特征

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2号站研究

为了根除HIV-1感染,阐明体内HIV-1感染细胞的详细特征和异质性是重要的。在本研究中,2号站我们使用了感染基因修饰的HIV-1的造血干细胞移植人源化小鼠模型来揭示体内产生HIV-1细胞的多种特征。
 
东京大学医学科学研究所(IMSUT)的一个研究小组利用感染hiv -1的细胞进行了“多组学”分析,这是最近发展起来的全面研究生物样本特征的技术。
 
我们的发现描述了体内产生HIV-1细胞的多种特征,这可能为HIV-1治愈方法的开发提供线索。”
 
纪·佐藤,东京大学医学科学研究所传染病控制系系统病毒学研究首席科学家、副教授(首席研究员)
 
这项研究的结果发表在2020年7月14日的Cell Reports上。
 
“治愈HIV-1”研究
 
为了根除HIV-1感染,2号站代理深入了解HIV-1感染细胞广泛的体内特性是很重要的。
 
最近开发的“组学”分析(*1)可以成为鉴定hiv -1感染细胞特征的强大工具。然而,应该指出的是,感染者体内的绝大多数CD4+ T细胞(*2)未被感染,因此,体内“大量”CD4+ T细胞的转录情况不能反映“纯”产生hiv -1的细胞。
 
多组学分析,全面揭示体内hiv -1感染细胞的特征
 
在本研究中,课题组使用在相对稳定的体内免疫条件下维持人类白细胞生成的人造血干细胞移植小鼠模型和具有复制能力的报告基因HIV-1,并使用四种最近发展的技术来研究病毒基因组学和转录组学。
 
根据研究小组的说法,本研究包括以下四个分析:
 
首先,液滴数字PCR显示了感染的人源化小鼠中存在潜在的宿主。第二,结合位点的表观遗传修饰与病毒产生的关联表明,结扎介导的PCR显示HIV-1更倾向于整合到开放的染色质区域。
 
第三,数字rna测序量化了体内产生hiv -1的细胞中病毒转录本的绝对拷贝数,进一步鉴定了病毒感染和未感染细胞之间差异表达的基因。最后,单细胞rna测序揭示并表征了体内产生hiv -1细胞的异质性。
 
佐藤副教授强调“据我们所知,本研究是首次对产生hiv -1细胞的多个方面进行调查,也是首次对体内感染hiv -1的细胞特征进行全面调查”。

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