二号站平台_2号站代理注册登录中心

2号站代理研究人员揭开了马的基因缺陷之谜

未知

2号站平台

暖血脆弱马驹综合征是一种严重的,通常是致命的遗传疾病,在患病马出生后表现出来。
 
由于这种缺陷,结缔组织不稳定。例如,在外力作用下,2号站注册登录皮下组织的皮肤会撕裂,关节会发生脱位。
 
来自哥廷根大学和哈雷大学的一个研究小组现在已经能够证明,这种疾病并不是由英国纯种种马Dark Ronald XX引起的,这一直被认为是迄今为止的假设。
 
研究结果发表在《动物遗传学》杂志上。
 
基因缺陷之谜可能在2012年得到解决:正是在2012年,基因被发现。
 
它被称为PLOD1,通常确保皮肤中的胶原分子和结缔组织能够结合,形成稳定的网络。
 
PLOD1基因的突变阻止了胶原稳定所需的“交联”。这种突变的确切起源之前并不清楚。
 
由于这种遗传缺陷的蔓延也是德国马繁殖的一个问题,Vereinigte Informationssysteme Tierhaltung(动物生产it解决方案)在2019年Verden从大约2000匹马的测试结果和它们的血统记录中确定了这种遗传缺陷的可能来源。
 
调查得出的结论是,这种遗传缺陷可能是由英国纯种骏马Dark Ronald XX(1905-1928)或他的父亲Bay Ronald XX引起的,然后这种缺陷通过他们的后代传播。
 
目前由哥廷根大学领导的研究对这一理论提出了质疑。
 
我们现在已经成功地证明,黑暗Ronald XX不是PLOD1突变的携带者,因此可以排除这种基因缺陷的原始来源。”
 
Bertram Brenig,该研究的主要作者,教授,主任,兽医研究所,哥廷根大学
 
2019年就已经有人表达过这种基因突变,进一步的调查显示这是一头出生于1861年的汉诺威种马。
 
黑暗罗纳德XX是一匹重要的纯种马,他对德国的马的饲养有很大的影响。
 
1913年,它被卖到德国,并被用作种马——一种被高度珍视的遗传特性的种马——首先在格拉蒂茨,后来在阿尔特菲尔德。
 
1928年,他被送到哈雷大学的兽医诊所治疗肠绞痛,在那里他去世了。
 
从那时起,他的遗骸——如骨架、心脏和皮肤——被保存在马丁·路德大学的自然科学收藏品哈尔-维滕伯格中。
 
“这是最幸运的,因为它使我们能够直接检查黑暗罗纳德XX的PLOD1突变的存在,”Brenig说。
 
因此,科学家们能够检查出罗纳德·XX皮肤的一小块黑色。
 
“检测近100岁高龄的黑皮肤罗纳德·XX的DNA并不容易,”来自哈雷大学的合著者雷纳特·沙夫伯格博士说,“因为我们对晒黑或其他保存皮肤的方法一无所知。”
 
这种疾病本身并不是新出现的,可能起源于18世纪中期。从那时起,所有的育种动物都要进行基因缺陷检测。
 
在人类中有一种类似的遗传疾病,叫做埃勒斯-丹洛斯综合征,表现出类似的症状。

发表评论 (已有 条评论)

评论列表

    快来评论,快来抢沙发吧~